Związki heterocykliczne - cz.1
Związki heterocykliczne to związki pierścieniowe. W skład ich pierścieni wchodzą co najmniej dwa różne pierwiastki. Jeśli interesuje Was chemia organiczna, na pewno o nich słyszeliście. Najczęstszymi heteroatomami – czyli atomami pierwiastków, których obecność w pierścieniu czyni go heterocyklicznym – są tlen, azot, siarka albo fosfor. Heteroaromatyczność to obecność w układzie aromatycznym co najmniej jednego heteroatomu. W pentazynie za heteroatom możemy uznać atom węgla Warto nadmienić, że energia aromatyzacji związków heteroaromatycznych jest mniejsza niż analogicznych związków homocyklicznych, np. energia aromatyzacji pirydyny jest nieco mniejsza niż energia aromatyzacji benzenu. Układ aromatyczny nie musi powstać tylko w wyniku delokalizacji wiązań podwójnych – delokalizowane mogą być też wolne pary elektronowe heteroatomów. Np. pirol, homolog pirydyny, ma o wiele słabsze od niej właściwości zasadowe. Dzieje się tak dlatego, że wolna para elektronowa, która determin